Broncus旗下Uptake Medical公司经支气管镜热蒸汽导管项目拟定予以优先审批。

杭州公海彩船睿华医疗科技有限公司、杭州启明医疗器械股份有限公司与首都医科大学附属北京天坛医院共同成立的心脑联合器械工程研究中心。

杭州堃博生物科技有限公司自主创新研发的BioStar®一次性内窥镜吸引活检针获得浙江省药品监督管理局颁发的注册证。

堃博(Broncus）正式与奥林巴斯（欧洲）达成战略合作。

杭州德晋医疗科技有限公司研发的经导管二尖瓣瓣膜夹系统（DragonFly™）成功完成全球首例人体临床应用。

香港·杭州高新区（滨江）公海彩船国际创科中心在香港正式启动。

启明医疗自主研发的VenusP-Valve经导管人工肺动脉瓣膜系统通过了国家药品监督管理局（NMPA）的创新医疗器械特别审批申请，进入特别审批程序“绿色通道”。

唯强医疗VSheath®导管鞘、VSnare™血管内异物取出装置、VaSabre®外周球囊扩张导管获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准成功上市。

启明医疗产品“扩张器”正式获得NMPA批准注册，注册证号：国械注准20193030328。

公海彩船医疗杭州二期工程建设完成，新增3600平方实验室与厂房投入使用。

由唯强医疗牵头，联合浙二医院创办全国首个血管疾病微创治疗技术研究院。

由Broncus作为申办方，一次性肺外科标记物（H-Marker）注册临床研究方案讨论会顺利召开。

堃博射频消融系统召开临床方案讨论会。

启明医疗、堃博生物入选清科集团2019中国最具投资价值企业50强。

启明医疗于香港主板成功上市，成为港交所生物科技板块首个医疗器械上市企业，股票代码：启明医疗-B(02500.HK)

诺茂医疗SeaLA®左心耳封堵器顺利完成NMPA注册临床试验入组。

Broncus亚太BTPNA培训中心正式成立。

Broncus与Intuitive Surgical达成战略合作 布局全肺智慧医疗。

德晋医疗荣获中国医疗器械创新创业大赛全国总决赛二等奖。

唯强医疗Fusmart®可调弯导管获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准成功上市。

杭州德柯医疗科技有限公司成立。

启明医疗VenusA-Valve经皮介入人工心脏瓣膜系统于2017年4月25日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准（注册证号：国械注准20173460680），正式在中国上市。

诺茂医疗SeaLA™ 左心耳封堵器系统通过了国家药品监督管理局（NMPA）的创新医疗器械特别审批申请，进入特别审批程序“绿色通道”。

Lungpro获得CFDA批准正式在中国上市。

启明医疗与浙江大学医学院附属第二医院启动省级“心脏瓣膜研究院”。启明医疗获得高盛投资的3700万美元。

杭州诺茂医疗科技有限公司成立。

杭州公海彩船净化车间暨公共实验服务平台在杭州高新区投入使用。

杭州唯强医疗科技有限公司成立。

杭州公海彩船被认定为2016年杭州市第一批市级众创空间。

第三届“中国心血管创新论坛”的“创新大赛”中，公海彩船医疗旗下德晋医疗获“最佳科技创新奖”、诺茂医疗和唯强医疗分获“最佳临床应用奖”。

杭州公海彩船科技有限公司成立

杭州德晋医疗科技有限公司成立

2015年堃博生物科技入围“中国创新创业大赛”决赛，获评优秀奖。

启明医疗主动脉瓣膜和肺动脉瓣膜入围国家首批“创新医疗器械特别审批程序(绿色通道)”目录。

唯强医疗科技（上海）有限公司成立。

启明医疗荣获“中国创新创业大赛”生物医药组全国总冠军。

堃博生物科技（上海）有限公司成立。

天之纬医疗科技（上海）有限公司成立。

杭州启明医疗器械有限公司成立。